Kardiotechnik
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Showcase für die Medizintechnik

Ihr Implantat erklärt sich selbst — in 3D, im Browser, ohne Musterimplantat.

Statt IFU-PDF und Produktflyer: eine interaktive Produkterklärung, die Kardiologen, Klinikeinkauf und Außendienst dieselbe Sprache sprechen lässt. Unten sehen Sie eine vollständige Umsetzung am Beispiel eines Herzschrittmachers: Produkt-Tour, Funktions-Animation mit EKG, Explosionsansicht, Konfigurator mit Datenblatt, Klinik-Perspektive und Anfrage.

So läuft die Umsetzung

Läuft im Browser — ohne Plugin, ohne App. Auf dem Messe-Touchscreen, im Klinik-Gespräch, auf dem Tablet des Außendienstes.

Was das im Vertrieb und in der Schulung ändert

Fünf Effekte, für die Medizintechnik-Hersteller eine 3D-Produkterklärung einsetzen.

Weniger Erklärungsaufwand im Außendienst

Der Kardiologe versteht Header, Elektrodenfixierung und Sensorik, bevor der Referent das erste Mal in der Klinik ist. Das Gespräch beginnt bei der Indikation, nicht beim Aufbau.

Produkt-Tour statt IFU-PDF

Die Gebrauchsanweisung bleibt das verbindliche Dokument. Die Tour zeigt, was sie beschreibt: Ablauf, Bauteile, Bedingungen — in dreißig Sekunden nachvollziehbar.

Messe-Touchscreen ohne Musterimplantat

Der Besucher dreht das Implantat selbst, öffnet die Explosionsansicht und sieht die Elektrodenspitze im Makro — kein Musterkoffer, kein Verlustrisiko, keine Reinigungsfrage.

Schulung von Klinikpersonal

Nachsorge, Fernüberwachung, MRT-Bedingungen: Pflege und Assistenz sehen den Ablauf, statt ihn zu lesen. Die Klinik-Perspektive zeigt, wer wann was entscheidet.

Qualifizierte Leads aus dem Konfigurator

Am Ende steht keine anonyme Kontaktmail, sondern eine Konfiguration mit Datenblatt, drei Ansichten, Fachrichtung und Implantationszahlen — direkt für den Regionalvertrieb.

So läuft die Umsetzung

Von der ersten Datenübergabe bis zur freigegebenen Anwendung vergehen typischerweise zehn bis vierzehn Wochen — inklusive der Freigaberunden mit Regulatory Affairs. Sie brauchen dafür keine eigene 3D-Abteilung.

SCHRITT 1

Aufnahme & Storyboard

Ein halber Tag mit Produktmanagement und Medical Affairs: Welche Merkmale muss der Arzt verstehen, welche Aussagen sind freigegeben? Daraus entsteht das Drehbuch der Stationen.

ca. 1 Woche
SCHRITT 2

3D-Aufbereitung

Wir bauen das Implantat als web-taugliches Modell — aus Ihren CAD-Daten oder, wenn die nicht rausgehen dürfen, nach Fotos, Röntgenbildern und Datenblatt neu modelliert. Innenleben nach Ihrer Freigabe-Tiefe.

3–5 Wochen
SCHRITT 3

Anwendung & Texte

Tour, Funktions-Animation, Explosionsansicht, Konfigurator und Klinik-Perspektive werden gebaut. Texte schreiben wir vor, Ihre Regulatory-Affairs-Abteilung gibt jede Aussage frei.

3–4 Wochen
SCHRITT 4

Freigabe, Einbau & Übergabe

Dokumentierte Freigabe (Versionsstand, Änderungsprotokoll), Einbindung in Ihre Website oder das Außendienst-Tablet, Messe-Version für den Touchscreen. Leads laufen in Ihr CRM.

2–3 Wochen

Was Sie liefern

  • CAD-Daten (STEP, Parasolid, JT) — der schnellste Weg. Vereinfachte Außengeometrie genügt; das Innenleben zeigen wir nur so tief, wie Sie es freigeben.
  • Oder Fotos & Zeichnungen, wenn CAD nicht das Haus verlassen darf: Produktfotos aus allen Richtungen, Maßblatt, Röntgenbild.
  • IFU und Datenblatt als verbindliche Quelle für alle technischen Aussagen (Laufzeit, MRT-Bedingungen, Maße, Zulassungen).
  • Einen Freigabeprozess: Ansprechpartner aus Produktmanagement und Regulatory Affairs für zwei bis drei Korrekturrunden.

Was Sie bekommen

  • Die vollständige Anwendung, gehostet bei Ihnen oder bei uns — als Seite, als Einbettung oder als Offline-Version für Messe und Tablet.
  • Alle 3D-Daten und Renderings zur Weiterverwendung in Katalog, Schulungsunterlage und Kongress-Poster.
  • Ein Versionsstand mit Änderungsprotokoll, den Regulatory Affairs ablegen kann.
  • Optional: laufende Pflege bei neuen Varianten, Elektroden oder geänderten MRT-Bedingungen.

Regulatorischer Hinweis

Alle Inhalte einer Produkterklärung werden mit Ihrer Regulatory-Affairs-Abteilung abgestimmt und nur in freigegebener Fassung veröffentlicht. Es werden keine Heilversprechen gemacht; technische Aussagen folgen IFU und Datenblatt. Die Anwendung ersetzt weder die Gebrauchsanweisung noch die ärztliche Beratung. Der hier gezeigte Hersteller CORVEO und das Produkt Sinua sind frei erfunden.

Branding-Paket inklusive 3D-Logo

Farbwelt, Typografie und Bedienoberfläche sind als Variablen angelegt und werden auf Ihr Corporate Design umgestellt. Ihr Logo bauen wir als 3D-Objekt aus Titan und Glas — es rotiert im Hero der Tour und steht als Rendering für Präsentationen bereit. Klinik-Modus (hell) und Präsentationsmodus (dunkel) sind beide enthalten.

CORVEOKardiotechnik Sinua DR-T
Produkt-Tour

Herzschrittmacher-System Sinua

Scrollen Sie durch die acht Stationen — die Kamera fährt jede Baugruppe an.

60 /min · CLS aktiv
Oberflächen-EKG · Ableitung II
60/min
AufklärungTag 0
Scrollen, um die Tour zu starten ▾
Demo · frei erfundener Hersteller · Inhalte beispielhaft, kein Medizinprodukt-Marketing
Baugruppe

Material—
Norm / Zulassung—

Ihre Konfiguration

Gesamtansicht
Gesamtansicht · konfiguriert
Header-Detail
Header · IS-1-Ports
Explosionsansicht
Explosionsansicht

System

Elektroden

Bedingungen & Laufzeit

Zulassung

Informationen anfordern

Ihre Konfiguration und drei Ansichten werden mitgeschickt. Der zuständige Regionalvertrieb meldet sich innerhalb von zwei Werktagen.

Demo-Formular — es wird nichts versendet und nichts gespeichert. Fachkreise-Information; keine Werbung gegenüber Patienten.

✓

Anfrage ist raus

In der echten Anwendung landet die Konfiguration jetzt inklusive Datenblatt und Bildern beim zuständigen Regionalvertrieb oder in Ihrem CRM.